化疗18再一发现化疗小组的接收者百余人较高
内部骨骼肌性刺激(eTNS)化疗难治持续性焦虑症症的公共安全持续性和有效持续性亦然不具体。为此,加拿大Did Geffen附属医院的Christopher M. DeGiorgio麻省理工学院等人进行了一项科学研究,科学研究结果应用软件刊登在2013年1月30日的Neurology杂志上。科学研究结果发现:骨骼肌性刺激可以公共安全有效地压制难治持续性焦虑症症病变的焦虑症症头痛。这是一项关于难治持续性焦虑症症的双盲随机特持续性折衷检验。50位病变进到6周的水平线期,他们每月头痛非常少2次以部分持续性头痛为替补的焦虑症症头痛(复杂部分持续性头痛或继发强直阵挛头痛)。随后在急持续性化疗期的6周、12周和18周进行评估。病变被随机分入化疗小组(适用eTNS 120 Hz) 或非常少(适用eTNS 2 Hz)。科学研究结果显示:在纳入时,这些病变药物化疗的优点都很差,最低每月头痛8.7次(化疗小组) 和4.8 次 (特持续性非常少)。在纳入此前,病变最低适用3.35种抗焦虑症症药物无效,化疗小组和特持续性非常少的最低哮喘分列21.5 年和23.7年。 eTNS耐受持续性良好。阿司匹林包括:心理 (4%)、头痛(4%)和表皮性刺激(14%)。有中间体定义为焦虑症症头痛频带减少>50% 。化疗18再一,化疗小组和特持续性非常少的接收者百余人分列30.2% 和21.1% (没有显著持续性, p = 0.31, 广义估算方程 [GEE] 基本概念)。化疗小组出现了18周化疗期的有中间体百余人的小组内显著持续性改善(从6周时的17.8% 升至18周时的40.5%, p = 0.01, GEE)。化疗小组的病变较非常少的病变格外有可能出现接收者(占优比:1.73, 可信区间:0.59–0.51)。根据接收者百余人进行确认,eTNS与焦虑症症频带的减低无关(p = 0.04, 变量分析方法[ANOVA]);根据Beck焦虑症列表,eTNS也和心理的改善无关(p = 0.02, ANOVA)。本科学研究为表列假设发放了不可或缺迹象:eTNS对难治持续性焦虑症症是公共安全的,有可能有效。不良中间体主要局限在心理、头痛和表皮性刺激上。这些结果将作为明确提出和支持一项格外大型多外围III期临床检验的依据。迹象这两项:这项II期科学研究为表列观点发放了II级迹象:骨骼肌性刺激可以公共安全有效地压制难治持续性焦虑症症病变的焦虑症症头痛。
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